一、短暫性抽動(dòng)障礙的診斷
　　根據(jù)ICD-10短暫性抽動(dòng)障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下：
　　1．起病于童年或少年早期，以4～5歲兒童最常見。
　　2．有復(fù)發(fā)性、不自主、重復(fù)、快速、無目的的單一或多部位運(yùn)動(dòng)抽動(dòng)，或發(fā)聲抽動(dòng)，以眨眼、扮鬼臉或頭部抽動(dòng)較常見。
　　3．抽動(dòng)能受意志克制短暫時(shí)間(數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí))，入睡后小時(shí)，檢查未能發(fā)現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)障礙。
　　4．抽動(dòng)癥狀一日內(nèi)出現(xiàn)多次，幾乎日日如此，至少持續(xù)2周，但持續(xù)不超過1年。
　　5．排除錐體外系神經(jīng)疾病和其他原因所引起肌肉痙攣。
　　二、 發(fā)聲與多種運(yùn)動(dòng)聯(lián)合抽動(dòng)障礙的診斷及鑒別診斷
　　TS的診斷需要詳細(xì)詢問病史，認(rèn)真做好體格檢查(包括神經(jīng)系統(tǒng)檢查)和精神檢查，直  接會(huì)談，觀察抽動(dòng)和一般行為表現(xiàn)，弄清癥狀的主次、范圍及規(guī)律以及發(fā)生的先后過程。要注意抽動(dòng)障礙病兒在醫(yī)師面前，可以短暫控制，易被忽視而漏診。同時(shí)，TS由于常伴發(fā)行為癥狀，如多動(dòng)、注意力不集中、易沖動(dòng)等，也易被誤診。故須注意鑒別疾病的性質(zhì)。
　　(一)診斷指征
　　Shapiro所提出TS修正的診斷指征，可作為診斷參考：
　　1．診斷的主要指征
　　(1)起病年齡2—15歲。
　　(2)有多發(fā)性不自主抽動(dòng)和發(fā)聲抽動(dòng)。
　　(3)癥狀呈慢性過程，但可波動(dòng)，亦可有周期性改變，或由新的癥狀代替舊的癥狀，或在原有癥狀的基礎(chǔ)上增加新的癥狀。
　　2．可助診斷的指征：①穢語；②猥褻行為；③模仿言語；④模仿動(dòng)作；⑤重復(fù)言語。
　　3．伴發(fā)癥狀：①兒童多動(dòng)癥或行為問題；②非特異性腦電圖異常；③輕微的神經(jīng)系統(tǒng)  異常體征；④器質(zhì)性功能不全的精神癥狀。
　　(二)診斷標(biāo)準(zhǔn)   
　　ICD—10提出的TS診斷標(biāo)準(zhǔn)為：
　　1．起病于21歲以前，大多數(shù)在2—15歲之間。
　　2．有復(fù)發(fā)性、不自主、重復(fù)的、快速的、無目的的抽動(dòng)，影響多組肌肉。
　　3．多種抽動(dòng)和一種或多種發(fā)聲抽動(dòng)同時(shí)出現(xiàn)于某些時(shí)候，但不一定必須同時(shí)存在。
　　4．能受意志克制數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)。
　　5．癥狀的強(qiáng)度在數(shù)周或數(shù)月內(nèi)有變化。
　　6．抽動(dòng)一日發(fā)作多次，幾乎日日如此。病程超過1年以上，且在同1年之中癥狀緩解不超過2個(gè)月以上。
　　7．排除小舞蹈癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、癲癇肌陣攣發(fā)作、藥源性不自主運(yùn)動(dòng)及其他錐體外系病變。
　　(三)病情評(píng)估
　　對(duì)于兒童少年抽動(dòng)障礙，須進(jìn)行全面的評(píng)估，不僅要對(duì)癥狀進(jìn)行評(píng)估，還要評(píng)估抽動(dòng)的性質(zhì)、病程、當(dāng)時(shí)的功能狀況，以及對(duì)社交、家庭、學(xué)校生活的影響程度。近年來，有人采用美國耶魯大學(xué)精神衛(wèi)生臨床研究中心制訂的Tourette綜合征的問卷以及嚴(yán)重程度的評(píng)定量表進(jìn)行評(píng)估。
　　(四)鑒別診斷
　　兒童時(shí)期常見各種原因所致的運(yùn)動(dòng)障礙包括震顫、舞蹈動(dòng)作、抽動(dòng)、肌陣攣、手足徐動(dòng)、肌張力障礙和偏側(cè)顫搐等。某些藥物也可引起舞蹈癥、抽動(dòng)癥、刻板運(yùn)動(dòng)障礙和遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙等。因此，診斷時(shí)須與下列疾病加以鑒別：
　　1．小舞蹈癥  風(fēng)濕性感染所致的Sydenham小舞蹈癥，通常也多發(fā)生于5—15歲的兒童少年，以舞蹈樣異常運(yùn)動(dòng)為特征，并有肌張力減低等風(fēng)濕熱體征，實(shí)驗(yàn)室檢查有血沉增快、抗鏈球菌溶血素O及黏蛋白測(cè)定結(jié)果增高。風(fēng)濕性感染所致的小舞蹈癥病程呈自限性，無發(fā)聲抽動(dòng)，抗風(fēng)濕治療有效。
　　2．Huntington舞蹈癥  大多發(fā)生于30一50歲成年人，偶見兒童型，屬常染色體顯性遺傳病。以進(jìn)行性不自主舞蹈樣運(yùn)動(dòng)和癡呆征候?yàn)橹?，CT檢查可見尾狀核萎縮。   
　　3．肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson病)  是銅代謝障礙所引起，有肝損害、錐體外系體征及精神障礙。可見角膜Kayser—Fleisher色素環(huán)，血漿銅藍(lán)蛋白減低等特征可資鑒別。
　　4．肌陣攣  可發(fā)生于任何年齡，有多種病因，是癲癇的一種發(fā)作類型，每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間短暫，常伴有意識(shí)障礙，腦電圖高度節(jié)律異常。抗痙藥物治療可控制發(fā)作。
　　5．遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙  主要見于應(yīng)用抗精神病藥期間或突然停藥后所發(fā)生的不自主運(yùn)動(dòng)障礙。
　　6．急性運(yùn)動(dòng)性障礙  表現(xiàn)為突然不自主運(yùn)動(dòng)、震顫、張力障礙、扭轉(zhuǎn)痙攣或舞蹈樣動(dòng)  作。常為某些藥物所引起，如左旋多巴、甲氧普胺(胃復(fù)安)、中樞興奮劑以及抗精神病藥物  等。一般停藥后癥狀可消失，鑒別不難。
　　7．癔病與兒童精神分裂癥  癔病痙攣發(fā)作、兒童精神分裂癥裝相做鬼臉癥狀可類似TS，但具有精神病的特征，一般無發(fā)聲抽動(dòng)可加以鑒別。
　　三、慢性運(yùn)動(dòng)抽動(dòng)或發(fā)聲抽動(dòng)障礙診斷
　　根據(jù)ICD-10慢性運(yùn)動(dòng)或發(fā)聲抽動(dòng)障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下：
　　1．有反復(fù)性、不自主、重復(fù)、快速、無目的抽動(dòng)，任何一次抽動(dòng)不超過三組肌肉；
　　2．在病程中，曾有運(yùn)動(dòng)抽動(dòng)或發(fā)聲抽動(dòng)，但兩者不同時(shí)存在；
　　3．在數(shù)周或數(shù)月內(nèi)，抽動(dòng)的強(qiáng)度不改變；
　　4．能受意志克制抽動(dòng)癥狀數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)；
　　5．病期至少持續(xù)一年以上；
　　6．21歲以前起?。?BR>　　7．排除慢性錐體外系神經(jīng)系統(tǒng)病變、肌陣攣、面肌痙攣和精神病裝相等。
本癥一般無須特別治療，尤其對(duì)于癥狀已持久固定不變，已形成了習(xí)慣如成年人清嗓子或眨眼抽動(dòng)等，對(duì)日常生活、學(xué)習(xí)或工作并無影響者，一般不須要用藥治療。

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