根據(jù)中國疾控中心的監(jiān)測數(shù)據(jù)，自12月以來，流感病例數(shù)在全國范圍內(nèi)持續(xù)上升，陽性率居高不下，連續(xù)第三周位居陽性率首位，陽性率超23%，遠超其他病原體。

流感是人類面臨的重要公共健康問題之一，據(jù)統(tǒng)計，全球每年約有10億例流感病例，中國每年約8.8萬人死于由流感導致的呼吸系統(tǒng)疾病，世界衛(wèi)生組織（ＷｏｒｌｄＨｅａｌｔｈＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ，ＷＨＯ）制定了“２０１９－２０３０年全球流感戰(zhàn)略”，旨在加強季節(jié)性流感的預防和控制，并為未來的大流行做好準備。在我國，流感被列為丙類傳染病，醫(yī)療衛(wèi)生機構等責任報告單位需定期上報相關病例數(shù)據(jù)，以便及時發(fā)現(xiàn)異常的聚集性疫情。

及時服用抗病毒藥物成為治療及控制流感感染的重要手段，在今年最新公布《AAP兒童流感的預防與控制建議(2024-2025)》和《兒童流感診療及預防指南（2024醫(yī)生版）》及《成人流行性感冒抗病毒治療專家共識-2022版》等多個指南中，均將奧司他韋列為首選或推薦用藥，同時是目前唯一兼具流感預防適應癥的口服抗流感藥物，多項RCT研究證實：奧司他韋可顯著縮短流感患兒的病程、降低并發(fā)癥的發(fā)生風險，安全性良好。

奧司他韋臨床應用廣泛，是當前全球公認的抗流感病毒首選藥物，艾昆緯數(shù)據(jù)顯示,奧司他韋連續(xù)4年用藥量占全球抗病毒藥物90%以上，遠超其他類別抗病毒藥物。?

更值得一提的是，雖然奧司他韋已上市20多年，但奧司他韋的整體耐藥率長時間保持在較低水平，在一項持續(xù)8年，近14萬例樣本的監(jiān)測結(jié)果顯示，奧司他韋的整體耐藥率長時間保持在較低水平（0.68%，944/13980）（數(shù)據(jù)來源：AAP兒童流感的預防與控制建議(2024-2025)）。

自2006年東陽光藥獲得奧司他韋化合物專利授權后，推出了我國第一個自主生產(chǎn)的奧司他韋品牌可威，并對奧司他韋的產(chǎn)能、產(chǎn)品質(zhì)量、劑型進行一次次迭代。生產(chǎn)工藝方面，東陽光藥創(chuàng)建了非疊氮藥用合成技術路線，該技術避免了國外疊氮工藝的爆炸隱患，同時，產(chǎn)線產(chǎn)能大幅提高，而且不產(chǎn)生致突變雜質(zhì)，提高了藥品的安全性；劑型方面，2008年，東陽光藥從臨床需求出發(fā)，全球首創(chuàng)了可威奧司他韋顆粒劑型，解決了兒童無藥可用和不規(guī)范用藥的長期難題；產(chǎn)品質(zhì)量方面，東陽光藥生產(chǎn)的可威奧司他韋質(zhì)量標準刷新了磷酸奧司他韋原料藥和膠囊劑的國家新藥標準（YBH15272008、YBH15282006）。因其產(chǎn)品優(yōu)勢，可威一度占據(jù)我國90%以上奧司他韋市場。

2024年3月，東陽光藥榮獲國際權威機構Frost & Sullivan（弗若斯特沙利文）頒發(fā)三項“全球第一”認證！

全球奧司他韋生產(chǎn)基地規(guī)模第一

全球奧司他韋累計5年產(chǎn)量第一

全球奧司他韋累計5年出貨量第一

同時，東陽光藥也在積極踐行社會責任與擔當，積極推動著我國流感正確防治及正確用藥觀念的建立，傳遞科普知識，共筑流感健康防護戰(zhàn)線，為國家防控流感體系建設貢獻力量。

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