產檢中有一項非常重要的檢查，那就是唐氏兒篩選。但是關于如何這項檢查項目很多，我們該如何正確進行呢？

  什么是唐氏兒篩選

  唐氏綜合癥（Down綜合征）指的是由染色體異常而導致的疾病，又稱先天愚型。為了及早及時發(fā)現(xiàn)唐氏兒寶寶，我們可以通過唐氏兒篩選來判斷，但是孕期的不同階段，檢查的項目是不同的。

  1.孕早期：通過B超掃描來檢查胎兒的進步透明帶（NT），測量的厚度如果在3毫米以內則為正常，如果超過就可判斷可能存在異常。一般在孕11-14周進行檢查。

  2.孕中期：通過血液來檢測孕媽的血清成分，主要包括游離β亞單位人絨毛膜促性腺激素（Fβ-hCG）、妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）、甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（uE3）。這些項目的比照值還要參考孕媽的年齡、孕期時間綜合考慮、判斷，通常各個醫(yī)院的計量方法不一，需要根據(jù)具體情況參照。一般在孕14-20周進行檢查。

  3.孕晚期：通過羊水穿刺來檢測抽取的羊水，分析胎兒的細胞做染色體核型。這種檢查準確率高，但存在一定的的流產風險，風險的總和不超過1%。一般在孕18-22周進行檢查。

  如何看懂唐氏兒篩選報告

  檢查的報告上有許多專業(yè)名詞，孕媽們常搞不懂該怎么來判斷寶寶是否健康。

  1.頸部透明帶(NT)正常值應小于3毫米，如果超出這個范圍（≥3毫米）并不能直接確診寶寶患有唐氏綜合癥，只是厚度越大風險越高，實際上有許多超標的寶寶身體都是健康的。

  2.血液產前篩查因為各個醫(yī)院的計量方式不同，而導致正常值標準存在一定的差異，所以在看報告時要注意參照上面標注的正常值。

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