關(guān)于唐氏篩查網(wǎng)上有很多資料，很多準(zhǔn)媽媽對比了自己的數(shù)據(jù)，一旦有偏差就會(huì)很焦慮，甚至嚇到大哭。今天小編就給大大說一說唐氏篩查是怎么回事，讓各位準(zhǔn)媽媽不要自己嚇自己。

  一、唐氏篩查究竟是什么？

  唐氏篩查就是胎兒唐氏綜合癥篩查，通常情況下在孕早期或孕中期進(jìn)行。篩查方法就是抽取準(zhǔn)媽媽的血清檢查其中絨毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白和游離雌三醇的濃度，再根據(jù)準(zhǔn)媽媽的年齡、體重、預(yù)產(chǎn)期和采血時(shí)的孕周，得出胎兒患先天缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。通常而言，危險(xiǎn)系數(shù)會(huì)計(jì)算21三體、18三體和神經(jīng)管缺陷三種。

  人體的染色體有23對。多一條染色體或少一條染色體都會(huì)導(dǎo)致人體發(fā)生異常。唐氏綜合癥也叫先天愚型，這種病是胎兒的21號染色體發(fā)生了異常多出一條，屬于染色體疾病，和準(zhǔn)媽媽在孕期的行為無關(guān)。如果胎兒有唐氏綜合癥，有六成在孕早期就被流產(chǎn)掉了。

  二、唐氏篩查結(jié)果怎么看？

  唐氏篩查的結(jié)果高于1:250會(huì)被視為唐氏高危。如果篩查結(jié)果小于臨界值但年齡風(fēng)險(xiǎn)較大，也會(huì)被認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)高。醫(yī)生為了更準(zhǔn)確的判斷胎兒情況，通常會(huì)讓準(zhǔn)媽媽再做一次羊水穿刺檢查。不過，做羊水穿刺檢查，有可能會(huì)造成流產(chǎn)。

  唐氏篩查結(jié)果顯示的是胎兒患唐氏綜合癥的概率，并不是說低于臨界值胎兒就一定不會(huì)患唐氏綜合癥。唐氏篩查結(jié)果假陽性很高，特別是25歲以上的準(zhǔn)媽媽，所以篩查結(jié)果只能作為參考，不必過于擔(dān)心。

  三、唐氏篩查如何避免？

  1.在孕10-14周做NT檢查

  胎兒如果染色體有問題，那么他的NT（頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度）會(huì)增厚。做NT檢查相比唐氏篩查，能更準(zhǔn)確的反應(yīng)胎兒染色體問題。

  當(dāng)然，NT增厚不一定就是胎兒異常，如果醫(yī)生測量不準(zhǔn)確或胎兒脖子短，NT的檢查結(jié)果也會(huì)增加。

  2.做DNA檢查

  孕12周后準(zhǔn)媽媽血液里含有胎兒的DNA。準(zhǔn)媽媽可以通過抽血化驗(yàn)胎兒的DNA發(fā)現(xiàn)有沒有染色體疾病。做DNA檢查對母嬰健康沒有影響，但價(jià)格較貴，有條件的準(zhǔn)媽媽可以選擇。

  3.通過B超觀察胎兒的鼻骨

  通常情況下，胎兒鼻骨正常就不會(huì)患有唐氏綜合癥。準(zhǔn)媽媽可以讓醫(yī)生做B超時(shí)觀察下寶寶鼻骨的發(fā)育情況。

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