據(jù)英國《泰晤士報》2月9日報道,美國頂級遺傳分析儀器制造公司 ——Illumina生物技術(shù)公司承諾,在未來五年內(nèi),每個新生兒都將擁有屬于自己的基因組圖,這不僅在技術(shù)上是可行的,每個家庭也負擔得起。但由于法律和社會道德的約束,可能會推遲這一目標的實現(xiàn)??墒?,Illumina公司首席執(zhí)行官杰伊·弗拉特利稱,到2019年,為每個新生兒制定基因組圖將成為“例行公事”。
因為相關(guān)技術(shù)成本直線下降,對所有人進行基因組掃描已經(jīng)可以實現(xiàn)。2001年,“人類基因組項目”的研究人員首次公開了人類遺傳密碼的基因序列,花費成本約40億美元。而2007年,當科學家詹姆斯·沃森和克雷格·文特爾繪制出基因組圖時,成本下降到100萬美元。檢查60億對DNA序列對中200萬個治病序列對的成本,現(xiàn)在只需花費1000美元左右。
Illumina生物技術(shù)公司正準備在兩年內(nèi)發(fā)布一種更廉價的整體基因組圖服務,現(xiàn)在正在尋求第一位顧客,估計成本約需10000美元到20000美元。1月份,該公司宣布,將與英國拿破侖公司合作,進一步開發(fā)降低破譯基因組圖的方法。弗拉特利表示,在三到五年內(nèi),破譯基因組圖可能只需要1000美元?!暗浅鲇谏鐣赖碌臓幷摚赡苓€需要10 年時間才能進入實踐?!?/p>
有利有弊利大于弊
這項研究將掀開醫(yī)學治療的新篇章,糖尿病、心臟病等可以被提前預測和預防,藥物也將變得更加安全有效。嬰兒出生時,可以通過腳跟驗血破譯他們的基因圖譜,與現(xiàn)在掃描囊腫型纖維瘤遺傳病方法類似。檢查一個人哪個部分基因發(fā)生變異,可以確定他未來發(fā)病的危險,比如心血管病和癌癥。發(fā)病率高的基因更需要經(jīng)常掃描,提前服用藥物降低發(fā)病幾率。
確定基因組圖后,個人基因也可以被用來確保病人服用藥物時,更加安全有效的保障,因為可以預防出現(xiàn)的副作用。但是,繪制個人基因組圖依然很難。很多人不愿意破譯個人基因組圖,擔心破譯結(jié)果可能被老板或保險公司用來脅迫他們。
弗拉特利說:“很多人可以利用破譯的基因組圖干壞事,它可能用來預測某人的未來,也可能成為老板和保險公司脅迫人們的手段。因此,必須趕緊建立相關(guān)法律。盡管如此,我認為大多數(shù)人還是想要破譯自己的基因?!?/p>